In vitro greiningarpróf

 

Kynning á Singclean frjósemisprófaröðinni

Singclean frjósemispróf þar á meðal þungunarprófunarsett úr mönnum kóríóngónadótrópíns (HCG), egglosprófunarsett fyrir gulbúshormón (LH) og eggbúsörvandi hormón (FSH) prófunarsett.

Singclean human chorionic gonadotropin (HCG) þungunarprófunarsett (kolloidal gold) er hröð, eins þrepa hliðarflæðis ónæmisprófun til eigindlegrar greiningar á kóríóngónadótrópíni úr mönnum (hCG) í þvagi til að aðstoða við að greina meðgöngu. Prófið notar blöndu af mótefnum þar á meðal einstofna hCG mótefni til að greina hækkuð magn hCG í þvagi til að aðstoða við að greina meðgöngu snemma til sjálfsprófunar. Það fékk niðurstöðuna úr lituðu línunum.

Singclean lútíniserandi hormón (LH) egglosprófunarsett (kolloidal gold) er ætlað til eigindlegrar ákvörðunar á LH-gildum í þvagi kvenna til að spá fyrir um egglostíma, til að leiðbeina æxlunarkonum að velja ákjósanlegasta getnaðartíma eða örugga getnaðarvörn.

Singclean eggbúsörvandi hormón (FSH) prófunarsett (kolloidal gold) er ætlað til eigindlegrar ákvörðunar á FSH-gildum í þvagi kvenna. Það veitir nokkrar gagnlegar upplýsingar fyrir konur sem ætla að undirbúa sig fyrir meðgöngu eða leggja áherslu á heilsu eggjastokka, starfsemi og frjósemi, hjálpar einnig við greiningu og meðferð á vanstarfsemi heiladinguls og kynkirtla.

Kynning á Singclean Multi-Drug One Step Test Kit

Surgiclean® lyfjamisnotkunarpróf er samkeppnisbundið ónæmispróf þar sem lyf og umbrotsefni lyfja í þvagsýni keppa við óhreyfða lyfjasamtengingu um takmarkaða merkta bindistaði mótefna. Það getur greint allt að 18 tegundir lyfja fyrir þvagsýni í einu, þar á meðal AMP, COC, BAR, BZO, BUP, MET, OPI og önnur lyf.

Notkunarleiðbeiningar til að prófa hvaða samsetningu sem er af eftirfarandi lyfjum:

Amfetamín (AMP 300), Amfetamín (AMP 500), Amfetamín (AMP), Barbitúröt (BAR), Bensódúazepín (BZO100), Bensódúazepín (BZO200), Bensódúazepín (BZO), Búprenorfín (BUP5), Búprenorfín (BUP), Coc150pín ), kókaín (COC), kótínín (COT), kótínín (COT 300), kótínín (COT 600), metadón umbrotsefni (EDDP), fentanýl (FYL), tilbúið kannabis (K2 50), tilbúið kannabis (K2) ), ketamín (KET), ketamín (KET 500), metadón (MTD), metamfetamín (MET300), metamfetamín (MET500), metamfetamín (MET), metýlendíoxýmetamfetamín (MDMA), metýlendíoxýmetamfetamín (MDMA 1000), morfín (Mörfín), Morfín (MOP 200), morfín (MOP), metakvalón (MQL), ópíat (OPI), oxýkódón (OXY), fensýklidín (PCP), própoxýfen (PPX), Marijúana (THC 25), Marijúana (THC), þríhringlaga þunglyndislyf ( TCA), Tramadol (TML), Tramadol (TML300).

Þar á meðal sýnisréttmætispróf (SVT) fyrir oxunarefni/pýridiníumklórkrómat (OX/PCC), eðlisþyngd (SG), pH, nítrít (NIT), glútaraldehýð (GLUT) og kreatínín (GRE).

 

Meginregla

Fjöllyfjaprófunarsettið er samkeppnisbundið ónæmispróf þar sem lyf og umbrotsefni lyfja í þvagsýni keppa við óhreyfða lyfjasamtengingu um takmarkaða merkta mótefnabindistaði. Við prófun flyst þvagsýni í gegnum prófunarbúnaðinn með háræðavirkni. Ef styrkur lyfsins eða umbrotsefna í sýninu er undir viðmiðunarmörkum, munu mótefni gegn lyfjum í kolloidal gullögnum bindast lyfjamótefnavakunum sem eru húðaðir í prófunarlínu nítrósellulósahimnunnar og mynda T línu sem gefur til kynna neikvæð niðurstaða. Ef styrkur lyfsins í þvagsýninu er yfir viðmiðunarmörkum mun það bindast mótefnum sem eru samtengd með kolloidal gullögnum, þannig að engin T lína myndast á prófunarsvæðinu, sem gefur til kynna jákvæða niðurstöðu. Viðmiðunarbandi með mismunandi mótefnavaka/mótefnaviðbrögðum er bætt við ónæmisskiljunarhimnuræmuna á viðmiðunarsvæðinu (C) til að gefa til kynna að prófið hafi gengið rétt. Þessi viðmiðunarlína ætti alltaf að birtast óháð tilvist lyfs eða umbrotsefnis lyfja. Ef stjórnlínan birtist ekki skal farga prófunartækinu.

Prófunaraðferð

Komdu prófunum, þvagsýnunum og/eða stjórntækjunum í jafnvægi við stofuhita (15-25 gráður) fyrir prófun.

Fjarlægðu prófið úr lokaða pokanum og notaðu það eins fljótt og auðið er.

Fyrir prófunarsnælda

• Settu prófunarhylkið á hreint og slétt yfirborð. Haltu dropateljaranum lóðrétt og flyttu 3 fulla dropa af þvagi (u.þ.b. 100L) í sýnisholuna (s). Forðist að festa loftbólur í sýnisholunni (S).
• Byrjaðu tímann og bíddu eftir að litaða línan birtist.
• Lestu niðurstöðurnar eftir 5 mínútur. Ekki lesa niðurstöðurnar eftir 10 mínútur.

Fyrir Test Panel

• Fjarlægðu lokið af enda prófunarkortsins. Með örvum sem vísa í átt að þvagsýninu skaltu dýfa prófunarborðinu lóðrétt ofan í þvagsýni í að minnsta kosti 10-15 sekúndur. Dýptu ræmunni/röndunum niður að minnsta kosti eins og varúðarlínurnar, en ekki fyrir ofan örina eða örvarnar á prófunarspjaldinu.
• Settu prófunarborðið á flatt þurrt yfirborð, byrjaðu tímann og bíddu eftir litnum

línu(r) til að birtast. Lestu niðurstöðurnar eftir 5 mínútur. Ekki lesa niðurstöðurnar eftir 10 mínútur.

Fyrir Test Cup

• Safnaðu sýni í bikarinn og festu hettuna vel.
• Ef hitastigsræman fylgir lyfjaprófunarbikarnum, vinsamlegast lestu þvaghitastig á milli 2-4 mínútna eftir ógildingu til að staðfesta hitastigið á bilinu 32-38 gráður.
• Settu bollann á flatt yfirborð.
• Dagsetning og upphafsstafa öryggisinnsiglið og settu öryggisinnsiglið á hettuna.
• Fjarlægðu miðann á bollanum til að sjá niðurstöðurnar.
• Lestu niðurstöðurnar eftir 5 mínútur. Ekki lesa niðurstöðurnar eftir 10 mínútur.

 

Kynning á Singclean COVID-19 Test Kit Series

Singclean COVID-19 prófunarbúnaður (kolloidal gold method) er fastfasa ónæmislitgreiningarpróf fyrir hraða, eigindlega greiningu mótefnavaka fyrir 2019 nýrri kransæðaveiru í nefholi manna. Þetta próf gefur aðeins bráðabirgðaniðurstöður. Þess vegna verður að staðfesta öll hvarfefni með COVID-19 prófunarsettinu (Colloidal Gold Method) með öðrum prófunaraðferðum og klínískum niðurstöðum.

Singclean COVID-19 mótefnavakaprófunarsett munnvatnsþurrku (kolloidal gull) er ónæmislitagreining í fastfasa til að greina hraða, eigindlega mótefnavaka fyrir 2019 Nýr Coronavirus í munnvatni manna. Þetta próf gefur aðeins bráðabirgðaniðurstöður.

Singclean COVID-19 prófunarsett fyrir nefkoksþurrku er fastfasa ónæmislitgreiningarpróf fyrir hraða, eigindlega greiningu mótefnavaka fyrir 2019 nýrri kórónaveirunni í sýni úr nefkoki úr mönnum. Þetta próf gefur aðeins bráðabirgðaniðurstöður. Þess vegna verður að staðfesta öll hvarfefni með COVID-19 mótefnavakaprófunarsettinu (kolloidal gold) með annarri prófunaraðferð(um) og klínískum niðurstöðum.

Singclean COVID-19 & FLU A/B mótefnavakaprófunarsett (kolloidal gold) er notað til að greina eigindlega in vitro 2019 nýs kórónavírusmótefnavaka og inflúensu A/B mótefnavaka í sýnum úr nefkoki úr mönnum.

 

Kynning á Singclean smitsjúkdómaprófunarröð

Byggingarhönnun og skipulagning cepteur sint occaecat cupidatat proident, tekin yfir alla sál mína, eins og þessir ljúfu vormorgna sem ég nýt með öllu...Byggingarhönnun og skipulagning cepteur sint occaecat cupidatat proident, tekin yfir alla sál mína, eins og þessa ljúfu vormorgna sem ég nýt með öllu
Lorem ipsum dolor sit ament, consectetur adipisicing elit,sed do eiusmod tempor incididunt worke et dolore magna aliqua. það enim ad minim veniam.

 

Singclean monkeypox veiru kjarnsýrugreiningarsett (Fluorescence PCR) er notað til að greina kjarnsýru úr apabóluveiru í sermi og sýni úr grötum eða blöðruútbrotum úr mönnum frá einstaklingum sem grunaðir eru um apabóluveiru smitandi. Með því að greina sérstaklega kjarnsýrubúta apabóluveiru er fljótt hægt að bera kennsl á apabóluveiru, sem hentar til skjótrar greiningar á skyldum sjúkdómum af völdum apabóluveirusýkingar. Þetta sett notar polymerase chain reactor-fluorescent probe tækni til að hanna sérstaka primera í samræmi við kjarnsýruröð apabóluveiru til mögnunar á samsvarandi kjarnsýrubútum. Á sama tíma er hægt að sameina mjög sértæka rannsakann við samsvarandi kjarnsýrubút og vatnsrofsa undir virkni exonucleasa virkni til að mynda flúrljómunarmerki til greiningar. Hægt er að fá rauntíma mögnunarferil í samræmi við sambandið milli flúrljómunarmerkis og fjölda mögnunarlota.

Singclean monkeypox veira mótefnavaka prófunarbúnaður er fastfasa ónæmislitunarprófun til að greina hraða, eigindlega mótefnavaka fyrir Monkeypox veiru í líkamsvökva manna. Þetta próf gefur aðeins bráðabirgðaniðurstöður. Þess vegna verður að staðfesta öll hvarfefni með monkeypox veiru mótefnavaka prófunarbúnaðinum (ónæmisgreiningu) með annarri prófunaraðferð(um) og klínískum niðurstöðum.

Singclean monkeypox veira IgG/IgM prófunarsett er fastfasa ónæmislitunarpróf til að greina hratt, eigindlega IgG/IgM mótefni gegn Monkeypox veiru í blóði manna. Þetta próf gefur aðeins bráðabirgðaniðurstöður. Þess vegna verður að staðfesta öll hvarfgjörn sýni með IgG/IgM prófunarbúnaði fyrir apabóluveiru (ónæmisgreiningu) með annarri prófunaraðferð(um) og klínískum niðurstöðum.

Singclean FLU A/B mótefnavakaprófunarsett (kolloidal gold) er notað til að greina in vitro eigindlega inflúensu A/B mótefnavaka í sýnum úr nefkoki úr mönnum. Það notar colloidal gold immunochromatography til að greina inflúensu A/B veiru mótefnavaka. Hvarfefnið er húðað með inflúensu A veiru einstofna mótefni (prófunarlína A), inflúensu B veiru einstofna mótefni (prófunarlína B) og geitamótefni gegn músum fjölstofna mótefni (viðmiðunarlína C) á nítrósellulósahimnu. Gullmerkispúðinn inniheldur annað einstofna inflúensu A veiru mótefni og inflúensu B veiru einstofna mótefni ásamt kolloidal gulli. Þegar sýni sem inniheldur inflúensu A veirumótefnavaka er bætt við sýnisholuna mun inflúensu A veirumótefnavakinn sameinast einstofna mótefnavaka inflúensu A veiru til að mynda mótefnavaka-mótefnasamstæðu. Fléttan fer í gegnum nítrósellulósahimnuna. Þegar flókið lendir í inflúensu A veiru einstofna mótefninu á prófunarlínu A, er flókið fangað og fjólublá-rauð lína birtist. Þegar sýni sem inniheldur inflúensu B veiru mótefnavaka er bætt við sýnisholuna er inflúensu B veiru mótefnavaki sá sami og inflúensu A veiru mótefnavaki. Inflúensu B veirumótefnavakinn mun lita prófunarlínuna B, fjólublá-rauð lína birtist. Ekkert litaband á prófunarlínu A/B þýðir neikvæða niðurstöðu. Prófunarsettið inniheldur gæðaeftirlitslínu (eftirlitslína C). Fjólublá-rauð lína birtist á viðmiðunarlínunni óháð tilvist eða fjarveru flensu A/B veirumótefnavaka í sýninu. Ef viðmiðunarlínan er ekki lituð þýðir það að prófunarniðurstaðan er ógild óháð því hvort prófunarlínan er lituð. Viðmiðunarlínan er viðmiðunin til að meta hvort prófunarstrimlinn sé gildur.

Singclean HBsAg prófunarbúnaður (kolloidal gold) er notaður til eigindlegrar greiningar á lifrarbólgu B yfirborðsmótefnavaka í sermi eða plasmasýnum úr mönnum. Lifrarbólgu B yfirborðsmótefnavaka (HBsAg) er hjúpprótein lifrarbólgu b veiru. Það er ekki smitandi, aðeins mótefnavakinn. En því fylgir venjulega tilvist lifrarbólgu b veiru, svo það er merki um lifrarbólgu b veirusýkingu.

Singclean HIV-1/2 mótefna þvaggreiningarsett (kolloidal gull) er notað til eigindlegrar ákvörðunar á mótefnum gegn ónæmisbrestsveiru af tegund I (HIV-1) og tegund II (HIV-2) mótefnum í þvagsýnum úr mönnum. Það er hentugur fyrir aukagreiningu á HIV sýkingu. Prófunarniðurstöðurnar eru aðeins til klínískrar viðmiðunar og ekki hægt að nota þær einar og sér sem grunn til að staðfesta eða útiloka tilvik. Til að ná tilgangi greiningarinnar skal nota niðurstöðurnar í tengslum við klíníska skoðun, sjúkrasögu og aðrar rannsóknir. Þessa vöru er hægt að nota fyrir sjálfspróf neytenda.

 

Kynning á Singclean nýrnastarfsemi hraðprófa röð

Singclean hraðprófunarröð fyrir nýrnastarfsemi, þar á meðal öralbúmínuríu (MAU) hraðprófunarsett og daufkyrninga gelatínasa-tengt lípokalín (NGAL) hraðprófunarsett.

Singclean daufkyrninga gelatínasa-tengd lípocalin (NGAL) hraðprófunarsett (kolloidal gold) er ætlað til eigindlegrar ákvörðunar á NGAL gildum í þvagi in vitro greiningu. Það er notað sem viðbótaraðferð við snemma greiningu á bráðum nýrnaskaða (AKI), þar sem NGAL er snemma og viðkvæmt lífmerki fyrir AKI.

Singclean microalbuminuria (MAU) hraðprófunarsett (kolloidal gold) er ætlað til eigindlegrar ákvörðunar albúmínurmagns í þvagi in vitro greiningu. Það er notað sem viðbótaraðferð við greiningu á langvinnum nýrnaskaða (CKI).

Það notar kolloidal gullmerkingar og ónæmisskiljun byggt á meginreglunni um samkeppnisbindingu til að greina albúmín í þvagi manna. Við prófun flyst þvagsýni upp á við með háræðaverkun. Albúmín, ef það er til staðar í þvagsýni í ófullnægjandi styrk, mun ekki metta bindistaði mótefnahúðaðra agna í prófunarstrimlinum. Mótefnahúðuðu agnirnar verða síðan fangaðar með óhreyfðu albúmíntengingu og sýnileg lituð lína mun birtast á prófunarlínusvæðinu. Lita línan mun ekki myndast á prófunarlínusvæðinu ef albúmínstyrkurinn er nægjanlegur vegna þess að hún mun metta alla bindistaði and-albúmínmótefna. Þannig að jákvætt þvagsýni myndar ekki litaða línu á prófunarlínusvæðinu vegna samkeppni, á meðan neikvætt þvagsýni myndar línu á prófunarlínusvæðinu.

 

Kynning á Singclean öðrum seríunni

Singclean alfa-fótóprótein (AFP) greiningarsett (ELISA) er ætlað til magnbundinnar ákvörðunar á styrk alfa-fótópróteins (AFP) í sermi manna. Það er byggt á ensímtengdu ónæmissogandi samlokuprófi (ELISA). Stöðlum, sýnum og and-AFP-HRP samtengingu er bætt við holurnar sem eru húðaðar með Anti-AFP einstofna mótefni. AFP í sermi binst mótefni sem er húðað á brunninum og síðan binst and-AFP-HRP mótefnið við AFP. Óbundin prótein eru skoluð af. Þegar tetrametýl-bensidín (TMB) hvarfefnið er bætt við, er ljósþéttni (OD) í réttu hlutfalli við styrk AFP í sýnunum. Stöðluð ferill er útbúinn með því að plotta valmöguleikaþéttleika (OD) að styrk AFP. Lesið síðan af óþekkt sýnishorn á stöðluðu ferlinum.

 

Singclean bakteríur leggöngum hraðprófunarsett (sialidasa uppgötvun)

Singclean bakteríur leggöngum hraðprófunarsett fyrir eigindlegar prófanir á virkni neuramínidasa í leggöngum kvenkyns, aðeins til aðstoðargreiningar á bakteríuleggöngum.

Singclean kreatínkínasa ísóensím MB (CK-MB) prófunarsett (flúrljómun ónæmislitgreiningar) er notað til að ákvarða magn kreatínkínasa ísóensíms MB (CK-MB) í sermi, plasma eða heilblóðsýni úr mönnum in vitro.

Singclean prókalsítónín (PCT) prófunarsett (flúrljómun ónæmislitróma) er notað til magngreiningar á prókalsítóníni (PCT) í sermi, plasma eða heilblóðsýni úr mönnum in vitro.

Singclean interleukin-6 (IL-6) prófunarsett (fluorescence immunochromatography) er notað til magngreiningar á interleukin-6 (IL-6) í sermi, plasma eða heilblóðsýni úr mönnum in vitro.

Framleiðsluferli in vitro greiningar

Hvernig á að vinna með okkur

Þakka þér fyrir að velja sjúkragögnin okkar. Við hlökkum til að koma á langtíma samstarfi við þig. Ef þú hefur einhverjar spurningar eða þarft frekari upplýsingar skaltu ekki hika við að hafa samband við þjónustudeild okkar. Óska þér ánægjulegrar verslunarupplifunar!

Vottanir

Búðu til alhliða lausn fyrir skilvirka þjófnaðarstjórnun

DOC Flu AB

ISO

IVD CE 2

IVD CE

PCBC

CE

 

Verksmiðjan okkar

Singclean Medical er einn af leiðandi framleiðendum og birgjum in vitro greiningarprófa í Kína. með mörgum mjög hæfu starfsfólki og háþróaðri tækni, bjóðum við þig hjartanlega velkominn í heildsölu gæða in vitro greiningarprófið okkar á samkeppnishæfu verði sem eflaust mun færa þér marga kosti.